Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Zał. nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Zamówienie składa się z 16 Pakietów:

Pakiet nr 1 - Strzykawki z roztworem 0,9% NaCl

Pakiet nr 2 - Cewniki, dreny

Pakiet nr 3 - Zestaw do resuscytacji

Pakiet nr 4 - Podkłady

Pakiet nr 5 - Maski, układ oddechowy do respiratora, układ anestetyczny

Pakiet nr 6 - Kaniula donosowa

Pakiet nr 7 - Kapilary i zatyczki do gazometru

Pakiet nr 8 - Sprzęt do monitorowania hemodynamicznego kompatybilny/ równoważny ze sprzętem Picco

Pakiet nr 9 - Worki i płytki stomijne

Pakiet nr 10 - Układy do wentylacji, maski NIV/CPAP

Pakiet nr 11 - Zawory ssące do ultrosonograficznego bronchofiberoskopu

Pakiet nr 12 - Siatka chirurgiczna

Pakiet nr 13 - Manometr do pomiaru ciśnienia

Pakiet nr 14 - Akcesoria dla Pracowni Żywieniowej

Pakiet nr 15 - Worki endoskopowe

Pakiet nr 16 - Asortyment do bronchoskopu

Dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne Pakiety, oferta musi zawierać wycenę całego asortymentu w ramach danego Pakietu/ów, na który/e Wykonawca składa ofertę, nie ograniczono liczby części zamówienia, którą można udzielić jednemu Wykonawcy. Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minim. 6 m-cy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medyczn., muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medyczn., Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medyczn. do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medyczn., w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE i spełniać zapisy rozdz. II SWZ ust. 1 pkt 5 - dotyczący wymagań w zakresie deklaracji UE. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.

1. Wykorzystujemy platformę zakupową Logintrade jako narzędzie do kontaktów z wykonawcami.
2. Rejestracja w bazie wykonawców, przeglądanie ogłoszeń oraz składanie ofert handlowych jest bezpłatne.
3. Jeśli nie posiadasz konta na platformie zakupowej Logintrade, zarejestruj się w bazie wykonawców w celu otrzymania loginu i hasła do swojego konta. Jedno konto wykonawcy umożliwia otrzymywanie ogłoszeń od wielu Zamawiających.
4. Regulamin Platformy zakupowej jest dostępny w panelu rejestracyjnym.