Zamawiajacy w dniu 28.11. 2022 r. umieścił   zawiadomienie o wyborze najkorzytniejszej oferty 

Zamawiajacy w dniu 17.11.2022 r. przekazał  wezwanie do złożenia poprawionego  dok. JEDZ.

Zamawiajacy w dniu 08.11.2022 r. umieścił Informcję z otwarcia ofert 

Zamwiający w dniu 26.10.2022 r. umieścił  wyjaśnienia treści  SWZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa staplerów
chirurgicznych, ładunków do staplerów, retraktorów, klipsów oraz materiałów
eksploatacyjnych do lasera chirurgicznego dla potrzeb Centrum Pulmonologii i
Torakochirurgii w Bystrej, w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w
załączniku nr 2 do niniejszej
specyfikacji warunków zamówienia. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne
dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami
składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb. Zamawiający wymaga aby Wszystkie oferowane
produkty medyczne będące wyrobami medycznymi były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane
według obowiązujących przepisów: Ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych ((tj. Dz.U. z 2022 r. poz. 974.)
oraz Rozporządzenia
Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w
sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr
178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 o(Dz.U. z 2021 r., poz. 1565 tj.) oraz uchylenia dyrektyw Rady
90/385/EWG i 93/42/EWG posiadały
ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz
spełnienia wymagań zasadniczych są oznakowane znakiem CE po przeprowadzeniu
odpowiednich procedur, posiadały
instrukcje używania w języku polskim dostarczaną wraz z wyrobem były
oznakowane nazwą i adresem wytwórcy oraz nazwą i adresem autoryzowanego
przedstawiciela W przypadku wyrobów medycznych do diagnostyki in
vitro dotyczącej wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro– aneks
III spełniają wymagania zasadnicze określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia
z dnia 12 stycznia 2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny
zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. 2011 r.
Nr.16, poz.75).(jeśli dotyczy)W zakresie Części 3 poz. 4, Zamawiający wymaga, żeby
wraz z dostawa w każdym opakowaniu z klipsami polimerowymi znajdowały
się samoprzylepne kontrolki (etykiety) identyfikujące wyrób
przeznaczone do wklejania w protokole operacyjnym pacjenta, zawierające
dane: producenta, datę przydatności, datę produkcji i nr serii
w ilości co najmniej po 2 sztuki do każdego magazynka z klipsami.

Przedmiot zamówienia został podzielony na części:

Część 1 Dostawa staplerów oraz
ładunków do staplerów, retraktorów ran

Część 2 Dostawa staplerów oraz
ładunków do staplerów, narzędzi do cięcia i koagulacji tkanek

Część 3 Dostawa klipsów
tytanowych oraz polimerowych

Część 4 Dostawa materiałów eksploatacyjnych do lasera
chirurgicznego
Zamawiający
dopuszcza składanie ofert częściowych – na poszczególne części (jedną lub
kilka). W ramach poszczególnych części Zamawiający wymaga złożenia oferty na
pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danej części.